貧血有遺傳性的嗎，生活中地中海貧血是一種遺傳性很強的血液疾病，輕型地中海貧血的女性一般不顯示出地貧，而且都是要在體檢才知道。那麼， 以下分享貧血有遺傳性的嗎
貧血有遺傳性的嗎1
地中海貧血遺傳方式
夫婦雙方若同爲輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳機率是： 1/4爲正常胎兒，1/2爲輕型地貧(同父母一樣)，而1/4爲重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血夫妻一定會遺傳嗎,解答
網友迎風的樹：地中海貧血能懷孕嗎?
我在醫院抽血化驗，有的醫生說是地中海貧血，有的說不是。以下是我的化驗結果：HbA2：3、5%，HbF：0、8%。我是否屬於地中海貧血，是否嚴重，能否生育?
小編答疑：
單從你的化驗結果HbA2：3、5%，HbF：0、8%不能明確你是否患有地中海貧血，還需要參考該院實驗室的HbA的正常值範圍。理論上3、5%以下屬正常範圍;3、5%以上考慮爲輕度地中海貧血。但你是在臨界線上，就很難判斷準確。
必須到有條件的醫院作地中海貧血基因分析才能確診。地中海貧血從病因學分類屬遺傳性疾病，但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫院檢查，明確是α型或β型地中海貧血。
如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子，這就需在懷孕56～65天時對胎兒進行產前診斷，防止重型地中海貧血孩子出生。
網友尛嘴亂親7：懷了孕對孩子有影響嗎?
婚檢的時候莪老婆被檢出是地中海貧血!昨天去醫院檢查還沒出結果!不知道是輕型還是重型!要過十天才知道!莪想請問一下地中海貧血能懷孕嗎?懷了孕對孩子有影響嗎?
網友解答：
網友biospark：夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的機率可能得到嚴重或致命的貧血，胎兒有1/2的機率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，胎兒有1/4的機率可能完全正常。
網友陌梵瓊：可以懷孕，但是又機率是會生一個地中海貧血的寶寶。如果只是你老婆有，你沒有，那機率是50%，只是攜帶者，就是輕度貧血。如果你們夫婦雙方都有，那就有1/4的機率是患一個重型地中海貧血。懷孕後可以做地中海貧血篩查，如果沒事那就可以繼續懷孕，如果是重型地中海貧血那就不要了。
小編解答：
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血，就說明是輕型地中海貧血。
但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的纔是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧，一般都是在體檢才知道，問題不大。你老婆的父母可能就是這種情況(一方是攜帶者)。
貧血有遺傳性的嗎2
孕婦地中海貧血檢查
對於準媽媽來說，第一次產檢就可以檢測出是否爲地貧患者，主要是通過簡單的血常規檢測來查看血球容積比，紅細胞平均體積(MCV)，以及血色素。
一旦檢測結果顯示，準媽媽的MCV過低，爲保險起見，醫生會要求準媽媽和準爸爸一同再次接受檢測。如結果顯示二位均帶有致病基因，接下來準媽媽就要接受更進一步的專業檢測來確定腹中孩子的基因，並以此來判斷孩子的地貧類型。
地中海貧血遺傳嗎
1、夫妻二人帶有同種類型的致病基因
胎兒身體正常的機率爲25%，帶有致病基因的機率爲50%，患有重型地貧的機率也同樣爲25%。
2、夫妻二人帶有不同類型的致病基因
胎兒患病概率爲0。
3、夫妻一方爲輕型地貧，一方正常
胎兒有50%的可能患有輕型地貧。
4、夫妻一方爲輕型地貧，一方爲靜止型地貧
胎兒患病概率爲25%。
胎兒有地中海貧血怎麼辦
若經過專業檢測，胎兒整體正常並無異樣，或者是輕型地貧，那麼正常保胎即可，無需再做其他措施。但倘若檢測出爲中間型或者是重型，建議準媽媽放棄這一胎，選擇流產。因爲此類胎兒生存能力極差，很容易在孕後期成爲“死胎”。即使能夠有幸降生，未來的日子也必須要靠輸血存活，有的甚至要進行高風險，高金額的造血幹細胞移植才能維持生命。
地中海貧血的預防措施
1、瞭解相關知識
查詢並瞭解有關該症的相關知識，正確認識地貧給下一代帶來的危害。
2、做好婚前檢查
患有該症的'患者從外貌上與常人並沒有特別的不同，爲了給下一代負責，準備結婚的情侶應該積極做好婚前檢查，來確定二人是否帶有致病基因。
3、做好產前檢查
如果夫妻二人都攜有致病基因，應在孕3月後進行專業檢測，若檢測結果爲胎兒是重型地貧患者，就必須放棄這一胎，以免未來給家庭帶來更大的負擔。
貧血有遺傳性的嗎3
症狀表現
1、消化系統：食慾減退、腹部脹氣、噁心、便祕等爲最多見的貧血症狀。
2、軟弱無力：疲乏困倦是因肌肉缺氧所致爲最常見和最早出現的症狀。
3、呼吸系統：氣急或呼吸困難大都是由於呼吸中樞低氧或高碳酸血癥所致。
4、中樞神經系統：頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、注意力不集中、嗜睡等均爲常見症狀，暈厥甚至神志模糊可出現於貧血嚴重或發生急驟者，特別是老年患者。
5、神經系統症狀。患者通常會有手足麻木、行走不穩、反應遲鈍等神經系統症狀體徵，貧血的症狀還了並有偏食或營養不良史，尤其是大於1歲的幼兒不添加輔食，就有可能爲維生素B12或葉酸缺乏的巨幼細胞性貧血。
6、貧血合併黃疸：貧血患者的臉色蒼黃，嚴重時尿色可成茶色、葡萄酒色，甚至醬油色樣的血紅蛋白尿，有時還有脾臟的輕度腫大，這種病大多爲溶血性貧血。這些都是常見的貧血的症狀。
7、心血管系統：心悸爲貧血患者最突出的症狀之一，有心動過速在心尖或肺動脈瓣區可聽到柔和的收縮期雜音，稱爲貧血性雜音，嚴重貧血可聽到舒張期雜音，嚴重貧血或原有冠心病可引起心絞痛，心臟擴大導致心力衰竭。
會引起什麼併發症
1、嚴重的貧血可使心肌缺氧而發生心力衰竭。另一方面，心肌能量來源的激活需要藉助於VitB12的作用，如果VitB12缺乏，則能影響ATP的激活，而加重心肌的障礙，促使心力衰竭的發生。因此對嚴重的巨幼細胞貧血患者，在治療開始時，應注意有無心血管疾病。以便採取必要的措施，防止意外事故的發生。
2、出血：血小板減少及其他凝血因子的缺乏，本病出血者也不少見有時也可發生腦出血或其他部位出血。
3、痛風：嚴重的巨幼細胞貧血可見骨髓內無效造血引起的血細胞破壞亢進，致使血清內尿酸值異常升高，引起痛風發作，但極爲罕見。
4、精神異常：嚴重的巨幼細胞貧血不僅可發生外周神經炎，亦有發生精神異常者，如興奮不安、憂鬱寡言，甚至夢遊症等。這可能與VitB12缺乏所致的腦神經組織異常有關。
護理措施
1、貧血的護理要點給患者人富於營養和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無機鹽和飲食,以助於恢復造血功能、缺鐵性貧血可多吃動物的內臟,如心、肝、腎以及牛肉、雞蛋黃、大豆、菠菜、紅棗、黑木耳等、巨幼紅細胞性貧血在療程後期可能出現相對缺鐵現象,貧血的護理要注意及時補充鐵劑、再生障礙性貧血患者要注意防止交叉感染,儘量不要去公共場所。
2、貧血的護理還需做到勞逸結合，對溶血性貧血,慢性輕、中度者可適當活動,重度者應臥牀休息1至2星期,待貧血的症狀緩解後可起牀活動,逐漸增加活動量、對造血原料不足如缺鐵性貧血、鉅細胞性貧血可根據貧血的病情減輕工作,進行適當的體育活動,如散步、練功十八法、鶴翔樁氣功等,嚴重時貧血患者可考慮臥牀休息。
