黃疸、腹痛、發燒是兒科常見症狀，可見於肝炎、肝炎綜合徵、膽道閉鎖、先天性膽總管囊腫、膽囊炎、胰腺炎、膽石症、胰膽管合流異常等疾病。其中一部分爲小兒內科疾病，早期診治即可治癒。但梗阻性黃疸多屬於先天性膽道畸形，需及早手術，療效佳良。如延誤診治，將引起膽道感染、膽結石及膽汁瘀積性肝硬化乃至癌變等嚴重併發症，輕者影響病兒的發育營養，重者將危及病兒的生命。
60年代初期，國內外對膽道閉鎖等膽道畸形的診斷尚無有效的診斷方法，療效亦差，近年來，由於B型超聲、核素掃描、經皮肝穿膽道造影、核磁共振及CT等影像診斷技術廣泛應用於臨牀，使診斷水平有了較大的提高。但胰一膽管合流異常這種疾病，由於胰管纖細（直徑僅數毫米），致使這部分病兒用上述方法仍不能明確診斷，而久治不愈。
正常情況下，胰管、膽管分別進入十二指腸壁內，在十二指腸壁內匯合成爲一個共同管，開口於十二指腸乳頭，胰、膽管周圍均有括約肌，膽汁與胰液不相混合，各自進入十二指腸參與各種營養物質的消化吸收。如果胰、膽管不在十二指腸壁內匯合，而在壁外合流，就是合流異常了。這種異常發生於胚胎期，因而是一種先天畸形。它不僅形態異常，同時由於歐迪氏括約肌的功能缺失，造成膽汁與胰液在進入十二指腸前相混，甚至胰液逆流到膽管內；各種胰酶被激活後破壞了膽管壁的正常組織，如彈力纖維等，造成膽汁淤積、膽道感染，出現膽總管囊腫、膽管穿孔、膽結石。隨着年齡的增長，膽囊癌、膽管癌的發生率明顯增高。同樣，膽汁進入胰管後，亦可續發胰腺炎等胰腺併發症，出現間歇性黃疸、腹痛、發熱等症狀。
近20年來，胰、膽管合流異常的診治已爲國內外小兒外科學界所關注，特別是在發病率較高的亞洲地區，從基礎到臨牀進行了大量研究，現已研製出小兒專用的纖維十二指腸鏡，藉助它行胰、膽管造影(ERCP)，使小兒胰一膽管合流異常疾病的診治達到了一個新水平。1 989年我科率先在國內開展ER-CP技術並應用於臨牀。5年多來，我們收治了來自全國各地的病兒75例，發現先天性膽總管囊腫病兒有89.6%伴胰-膽管合流異常，進而提出胰-膽管合流異常是先天性膽總管擴張的主要病因的理論根據胰、膽管造影發現的各種畸形提出先天性膽總管擴張和胰-膽管合流異常分型的新觀點，此點對術式的選擇及預後評定有重要價值。
對這類病兒，清除病竈、重建膽道，使胰、膽管分流，手術效果十分令人滿意。爲了減少檢查後出現併發症，我們總結出每日晨檢查，當日確診，當日手術的經驗。這樣，不僅減輕了病兒的痛苦和經濟負擔，且無1例出現併發症，使小兒先天性膽總管擴張和胰-膽管合流異常的診治達到了國際水平。
