唐氏綜合徵風險1比1937怎麼回事，每位父母都希望自己的孩子聰明健康，而孕期在醫院進行孕檢時，其中有一項檢查是必不可少的那就是唐氏篩查，唐氏綜合徵是一種較爲常見的嬰兒出生缺陷，那麼唐氏綜合徵風險1比1937怎麼回事？
1、唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人爲一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值爲1/275。
2、大於爲高危，小於則爲低危。普通人羣（37歲以下)患有唐氏（DS)的概率爲1/750。篩查結果爲高危建議做羊水穿刺，但即使爲高危也不一定就是唐氏兒，但爲了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
唐氏綜合症風險率多少爲正常
1、唐氏綜合症風險率臨界值爲1/270，大於爲高危，小於則爲低危。唐氏綜合徵風險率1/41174低於（1/250)爲低風險，神經管缺陷風險7.28（標準值2.5)高於2.5爲高風險，母齡風險率1/1018低風險。
2、不同年齡段的父母親，出生孩子的唐氏綜合症概率是不一樣的，還要看家族中有沒有類似的遺傳性疾病。目前有唐氏篩查會根據年齡，化驗，等等綜合分析判斷，給出一個風險率。
唐氏綜合徵只會有少數的人才會得這種疾病，不過只要有效的控制是不會對寶寶產生任何的威脅，不過孕中的準媽媽要多做一些相應的運動。不過要在家人的陪同之下才能做運動，最好是諮詢一下醫生，這樣纔會健康的生下寶寶。
唐氏綜合徵低風險？
1、唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
2、唐氏綜合症的產前診斷和篩查。對於準媽媽們來說，最好的減小新生兒患病機率的方法，就是在孕期13周到16周，及時進行胎兒的唐篩檢查，這樣可以最大程度進行人工醫學干預，從而減少新生兒患唐氏綜合症的風險。
唐氏綜合徵的患病原因
1、遺傳
10%唐氏綜合徵是因爲來自父親的額外染色體。孕婦生了一次唐氏綜合徵孩子，再生第二胎得病的機會高過一般人。
2、致畸物質及疾病
環境中致畸物質如放射線、苯、農藥等，以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。
3、妊娠時父母的年齡
隨着母親年齡的增大，子女發病的機會也增高。
對於寶寶患有唐氏綜合徵是非常難過的，染色體的改變是很難治療的，基因的改變在現在的醫療界還是有待於努力的。如果你的'寶寶出生時患有唐氏綜合徵請家長們多加照顧孩子，給他們更多的愛，讓他們儘可能的和常人一樣成長。
唐氏綜合徵缺陷嬰兒的高發人羣
據悉，我國唐氏綜合徵的發病率爲1/800-1/600，神經管畸形的發病率爲1/700。據專家介紹，現代人因爲環境影響及不正常的生活習慣，容易產生自身的基因突變，任何一對健康夫婦都有生育“唐氏兒”的潛在危險。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。小編總結了以下有關七種夫妻易生“唐氏綜合徵”缺陷嬰兒的知識，願給朋友們帶來幫助。
下列7類夫妻屬高發人羣：
1、妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等
2、受孕時，夫妻一方染色體異常
3、夫妻一方年齡較大
4、妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等
5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作
6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦
7、夫妻一方長期飼養寵物者。
唐氏綜合徵，目前既無有效預防方法，也無有效治療方法，只有通過產前篩查及早發現，及時採取措施。目前可通過唐氏篩查發現唐氏綜合徵，通過產前篩查和產前診斷能發現80%的唐氏綜合徵。
關於唐氏篩查的準確率
唐篩檢查可篩檢出60——70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，纔可以百分之百的排除唐氏症的可能。
醫院的唐篩結果只能說明能否是唐氏兒的概率，並非高風險寶寶就一定有問題，比如21三體風險係數爲1/100，意思是21號染色體發生變異產生先天愚型胎兒的概率爲1/100，也許你是那個有問題的1/100，也許是沒問題的那99/100；低風險也並不說明寶寶就一定沒問題，即使風險係數爲1/10000，那還有萬分之一的可能呢。因此，高危孕婦的胎兒未必是愚型；非高危孕婦的胎兒未必不是愚型兒。
儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。所以去醫院做個唐氏篩查很必要。
