產前診斷門診是幹嘛的

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產前診斷門診是幹嘛的，很多人對於產前診斷不了解，產前診斷可以讓孕婦及時瞭解自身身體情況，產前診斷也可以讓父母知道寶寶是否發育正常，下面詳細介紹產前診斷門診是幹嘛的。

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產前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發育狀態、是否患有疾病等方面進行檢測診斷。從而掌握先機，對可治性疾病，選擇適當時機進行宮內治療；對於不可治療性疾病，能夠做到知情選擇。廣義的產前診斷對象包括：反覆早孕期自然流產；既往出生缺陷病史；家族分子遺傳病史；神經管缺陷家族史；妊娠合併1型糖尿病、高血壓、癲癇、哮喘；曾暴露於藥物、病毒、環境危害；父母近親。

產前診斷取材方法有哪些？

產前診斷方法依據取材和檢查手段的不同，一般分爲兩大類，即創傷性方法和非創傷性方法。前者主要包括羊膜腔穿刺、絨毛取樣、臍血取樣、胎兒鏡和胚胎活檢等；後者包括超聲波檢查、母體外周血清標誌物測定和胎兒細胞檢測等。目前產前診斷中仍以創傷性方法爲主，以羊膜腔穿刺和絨毛取樣兩種最常用。取材時具有以下風險：

胎兒一過性心動過緩；0.1%-0.9%的比例發生早產或胎兒宮內死亡；取臍血後臍帶胎盤滲血；取羊水後極少見的羊膜腔內感染。

最後溫馨提示，孕媽的一舉一動對寶寶的健康都有很大的影響，孕媽們要多加註意各項活動。

什麼是產前診斷中心

組成

產前診斷中心由由多個部門組成，具體包括：產前諮詢、介入性產前診斷、產前超聲篩查、細胞遺傳、生化免疫、分子遺傳、唐氏篩查和內分泌等。主要致力於產前遺傳病診斷、胎兒畸形的篩查、不良生育史的.病因調查等優生優育方面的臨牀和科研工作。

診斷對象

從廣義上來講：反覆早孕期自然流產；既往出生缺陷病史；家族分子遺傳病史；神經管缺陷家族史；妊娠合併1型糖尿病、高血壓、癲癇、哮喘；曾暴露於藥物、病毒、環境危害；父母近親。但狹義的產前診斷，僅針對胎兒染色體數目或結構異常的疾病，在妊娠期通過有創性診斷方法（絨毛取材術、羊膜腔穿刺術和經皮臍血管穿刺)獲取胎兒來源細胞，進行染色體核型檢測。

歷史發展

據瞭解，除去孕早、中期的流產、胎死宮內以外，約3-5%的出生嬰兒存在身體結構或智力缺陷。而在所有圍產期死亡中，先天性缺陷佔20-25%。在既往，那些患有基因異常高風險的夫婦，對於孕育健康的後代，往往處於無從選擇的被動境地。直到1966年，學者研究發現了孕婦高齡與唐氏綜合徵的相關性，此後，產前診斷得到了迅速發展。

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產前診斷項目介紹

產前診斷是指對胎兒進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷，包括相應篩查。目前可以通過遺傳諮詢、醫學影像、生化免疫、細胞遺傳和分子遺傳等技術來開展產前診斷。

產前診斷的主要方法

1、B超檢查

2、磁共振

3、羊膜穿刺

4、絨毛取樣

5、胎兒臍帶血穿刺

其中，羊膜穿刺和絨毛取樣是目前產前診斷最爲常用的方法。

羊膜穿刺術主要用於孕中期產前診斷，醫生通過抽取羊水得到胎兒的皮膚、腸胃道、泌尿道等的遊離細胞，利用這些遊離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。羊膜穿刺是目前最常用且安全可靠的醫學產前診斷方法，在孕16-20周爲宜，此時羊水細胞數量多，體外存活能力強，成功率高，流產和感染少見。

絨毛取樣（CVS)是指在早孕期，通過超聲引導，經陰或經腹，抽取少量絨毛，由於絨毛組成包含外滋養層的胎兒細胞，故較之中孕期羊膜腔穿刺術，優點在於，如果早孕篩查提示染色體異常，如唐氏綜合徵（21三體綜合症)、18三體綜合徵、特納氏綜合徵。通過CVS能夠儘早發現並診斷，一方面能極大緩解孕婦壓力，另一方面，如需終止妊娠，損傷較小。

產前診斷適用人羣

（一)羊水過多或者過少的；

（二)胎兒發育異常或者胎兒有可疑畸形的；

（三)孕早期時接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質的；

（四)有遺傳病家族史或者曾經分娩過先天性嚴重缺陷嬰兒的；

（五)年齡超過35週歲的。

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什麼樣的孕婦需要產前診斷？

一、自身條件不佳的孕婦

（1)年齡超過三十歲以上的高齡孕婦。

（2)夫妻雙方其中一方有染色體平衡易位的攜帶者。

（3)性連鎖隱性基因攜帶者。