無創dna被315曝光，無創dna是通過抽血的方法來檢查胎兒的染色體是否異常的檢查，很多人都對這個檢查具有一定的懷疑。爲大家分享無創dna被315曝光。
無創dna被315曝光1
無創dna沒有被315曝光，在之前多次叫停，主要是因爲當時無創DNA檢測後的分析技術沒有得到國內的正式認可，再加上無創性DNA由於管理不嚴，商業濫用在2013年-2014年被反覆多次叫停改項目，國家進行統一整改後，到現在已經成爲一種合法的檢查手段。
1、不受國家認可：當時國內還沒有正式認可這些技術，也沒有專利設備，技術的成熟性沒有足夠的依據；
2、管理不嚴：很多第三方檢驗機構都在私自運作，市場秩序混亂，標準不規範，國家需要整頓；
3、費用昂貴：無創dna費用較爲昂貴，無創DNA親子鑑定價格在6000元左右；
4、利益不當：其結果基本可從唐氏檢測中瞭解，這種誘導人們消費的方式大多都滿足了商業利益。
無創DNA檢查準嗎
在國家衛計委下發的指南規定中，無創DNA準確率達90%以上，其中21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵，這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低於99%、97%、90%。複合假陽性率應小於等於0.5%；複合陽性預測值大於等於 50%。
鑑於當前醫學檢測技術水平的限制和孕媽媽個體差異等不同原因，該規定同時給出了建議：無創DNA產前檢測的結果顯示爲低風險並非最終診斷，依然存在漏檢的可能性。即使對於篩查結果爲高風險的孕媽媽，也不應草率終止妊娠，可進行後續介入性產前診斷。介入性產前診斷包括羊水穿刺、臍帶血穿刺、絨毛活檢等，主要用來預防唐氏兒出生。
無創DNA要空腹嗎
做無創DNA產前檢測需要先採集孕媽媽外周靜脈血，抽血做無創DNA要空腹嗎？可以不用空腹，正常飲食不會影響檢驗結果。廣州市婦女兒童醫療中心產前診斷科韓瑾介紹，該項技術是通過醫學手段對孕媽媽血液裏遊離的少量胎兒DNA進行檢測，與以往類似篩查中找的是孕媽媽血清學標誌物不同。
除此之外，若採血還涉及到肝功能、血糖血脂等常規血檢項目，建議跟醫生商量好是否需要分開無創DNA產前檢測進行或同時進行。
無創DNA和羊水穿刺哪個好
無創DNA和羊水穿刺哪個好？回答很難一概而論，雖然兩者準確率相當，但不可互相取代。無創DNA目前只包含21、18、13這三對染色體的疾病檢測；羊水穿刺檢測面更全，範圍更廣，能檢查人體23對染色體。杭州市婦幼保健院產前診斷中心主任梅瑾指出，無創DNA只是一種篩查手段，並非診斷手段。假如無創DNA產前檢測結果爲陽性，還需做羊水穿刺明確診斷。
羊水穿刺屬於有創性產檢，相對而言，“無創”、安全、方便是無創DNA產前檢測最大的優勢，有效避免了有創性產檢所引發的宮內感染等嚴重併發症，最大程度降低孕媽媽流產的風險。而理論上，羊水穿刺存在着0.5%流產、感染的風險，在孕16至21周取樣；無創DNA起始時間更早，持續時間更長。
無創dna被315曝光2
無創dna幾周做最好
無創dna最佳檢測時間爲孕12周-孕（22周+6天)。若懷孕時間已超過上限（孕周>22周+6天)，則檢測風險增高；過小（孕周<12周)，也會對篩查結果的準確性造成影響。因此，大多數孕婦會選擇在懷孕14-18周的時候做無創dna產前檢測。
無創dna檢查準確率有多少
有資料顯示，無創dna的檢查準確率能夠達到90%以上，其中，對於三大染色體疾病的排查結果準確率達到了99%。
如果懷孕的女性身體出現胎盤前置，羊水過少或者是先兆流產等一系列特殊情況的時候，如果用其他的有創孕檢或許會出現什麼意外，可以運用無創dna來進行有必要的檢查。
還有的女性在做羊水穿刺檢查的時候，造成失敗的後果，也可以通過做無創dna檢查進行補救。
在做唐氏篩查的時候，如果發現胎兒NT值出現增高或者顯示異常，可以進一步做無創DNA檢查來排除胎兒的異常風險。
羊水穿刺和無創dna那個更準確
羊水穿刺和無創dna之間是不可以相互取代的，都有自己的優勢和劣勢，兩者的結果相對來說都較爲準確。
無創dna對21、18、13這三對染色體的疾病檢測準確率可達99%，羊水穿刺的檢測範圍更關，也更全面，它可以對人體的23對染色體進行進行檢測，並且，無創DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測結果爲陽性，還需要通過羊水穿刺進行明確診斷。
但羊水穿刺檢查有一定的風險，它可能引發宮內感染等嚴重併發症，甚至是出現流產。而無創DNA是沒有風險的，它的整個過程是安全且方便的。並且，無創DNA檢查的時間更早，孕婦從孕12周就可以進行檢查了，羊水穿刺要等到孕16周纔可用。
因此，羊水穿刺和無創DNA各有特點，很難說那個更好，孕婦應該根據自身的具體情況選擇最適合自己的檢查方法。
無創dna被315曝光3
什麼是無創DNA檢查
無創DNA檢查是通過抽血方法檢查胎兒的染色體異常。無創DNA使用的是高科技的DNA測序方法，根據DNA的序列可以識別每一條染色體。通過大數據的檢測計算對染色體非整倍體檢查準確率達99%以上，無創DNA適合於孕期篩查21、18、13非整倍體異常，如檢測結果高風險則99%胎兒會有異常，反之就算過關了。另外無創DNA對X和Y染色體異常檢測準確率也很高，可達90%以上。
產前對13、18和21三體的檢查無異於在爲一條生命的去留做決定，不允許發生錯誤的，需要十拿九穩的100%準確性，故當無創檢查結果高危時，儘管99%的準確率，以防萬一的錯誤，我們還是要求做最終的產前診斷即羊水穿刺和臍帶血穿刺。
臨牀常有孕婦說：“大夫，我想查查寶寶是否智力低下？”這是很多夫婦們所擔心的問題，但醫生的回答是：不可以。
目前沒有哪種醫學方法能查出全部先天異常，不同的先天缺陷致病原因是不同的。如智力低下的'病因就很多，有的是遺傳基因造成的，有的是染色體突變造成的，有的則是腦結構異常造成的，有先天性的也有出生後造成的，而有些則是出生後幾年纔開始發病的。
目前能知道的各種先天遺傳性疾病約有7000種之多，各有不同的異常表現，產前檢查的方法也是多種多樣的，而且還有很多的遺傳病是目前難以檢查的。
孕多少周適合做無創DNA檢查
醫生推薦的檢測孕周是孕12-26周。儘早做無創DNA對後續進一步檢查會羸得有利時機，對孕婦生理心理影響都會小些。但臨牀情況千變萬化，總會遇到孕26周以後來檢查的孕婦。從理論講，孕12周以後的任何孕周都是可以做無創DNA的，且檢測準確性不受孕周影響，對於不同的胎兒情況臨牀醫生會加以斟酌，會幫助孕婦參考選擇最適當的檢查時機和檢查方法的。
無創DNA目前適合對染色體的多一條或少一條進行準確篩查，準確率可達99%。所以有時無創DNA檢查是低危的孕婦最後還是生出了異常寶寶，我們建議就要從其它方面找找致病原因了。
